PRAME gene expression profile in medulloblastoma

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dc.contributor.author Vulcani-Freitas, Tânia Maria [UNIFESP]
dc.contributor.author Saba-silva, Nasjla [UNIFESP]
dc.contributor.author Cappellano, Andréa [UNIFESP]
dc.contributor.author Cavalheiro, Sergio [UNIFESP]
dc.contributor.author Toledo, Silvia Regina Caminada de [UNIFESP]
dc.date.accessioned 2015-06-14T13:42:56Z
dc.date.available 2015-06-14T13:42:56Z
dc.date.issued 2011-02-01
dc.identifier http://dx.doi.org/10.1590/S0004-282X2011000100003
dc.identifier.citation Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO, v. 69, n. 1, p. 9-12, 2011.
dc.identifier.issn 0004-282X
dc.identifier.uri http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/6321
dc.description.abstract Medulloblastoma is the most common malignant tumors of central nervous system in the childhood. The treatment is severe, harmful and, thus, has a dismal prognosis. As PRAME is present in various cancers, including meduloblastoma, and has limited expression in normal tissues, this antigen can be an ideal vaccine target for tumor immunotherapy. In order to find a potential molecular target, we investigated PRAME expression in medulloblastoma fragments and we compare the results with the clinical features of each patient. Analysis of gene expression was performed by real-time quantitative PCR from 37 tumor samples. The Mann-Whitney test was used to analysis the relationship between gene expression and clinical characteristics. Kaplan-Meier curves were used to evaluate survival. PRAME was overexpressed in 84% samples. But no statistical association was found between clinical features and PRAME overexpression. Despite that PRAME gene could be a strong candidate for immunotherapy since it is highly expressed in medulloblastomas. en
dc.description.abstract Meduloblastoma é o tumor maligno mais comum em sistema nervoso central na infância. O tratamento é agressivo e o prognóstico é restrito. Como PRAME está presente em vários tumores, incluindo meduloblastoma, e possui baixa expressão em tecidos normais, este antígeno pode ser ideal na imunoterapia. A fim de encontrar um potencial alvo molecular, investigamos a expressão PRAME em fragmentos de meduloblastoma e comparamos os resultados com as características clínicas de cada paciente. Análise da expressão do gene foi realizada por PCR real-time quantitativo em 37 amostras de tumor. O teste de Mann-Whitney foi utilizado para análise da relação entre a expressão do gene e características clínicas e teste de Kaplan-Meier para avaliar a sobrevida. PRAME teve superexpresssão em 84% amostras, mas não houve nenhuma relação estatística entre as características clínicas e superexpressão de PRAME. Apesar disso, o gene PRAME poderia ser um forte candidato para a imunoterapia, pois é altamente expresso em meduloblastomas. pt
dc.format.extent 9-12
dc.language.iso eng
dc.publisher Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO
dc.relation.ispartof Arquivos de Neuro-Psiquiatria
dc.rights Acesso aberto
dc.subject PRAME en
dc.subject gene expression en
dc.subject medulloblastoma en
dc.subject immunotherapy en
dc.subject PRAME pt
dc.subject expressão gênica pt
dc.subject meduloblastoma pt
dc.subject imunoterapia pt
dc.title PRAME gene expression profile in medulloblastoma en
dc.title.alternative Perfil de expressão do gene PRAME em meduloblastoma pt
dc.type Artigo
dc.contributor.institution Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.description.affiliation Federal University of São Paulo University of São Paulo Pediatric Oncology Institute (GRAACC)
dc.description.affiliation Federal University of São Paulo Neurology and Neurosurgery Department
dc.description.affiliation Federal University of São Paulo Morphology and Genetic Department
dc.description.affiliationUnifesp UNIFESP, University of São Paulo Pediatric Oncology Institute (GRAACC)
dc.description.affiliationUnifesp UNIFESP, Neurology and Neurosurgery Department
dc.description.affiliationUnifesp UNIFESP, Morphology and Genetic Department
dc.identifier.file S0004-282X2011000100003.pdf
dc.identifier.scielo S0004-282X2011000100003
dc.identifier.doi 10.1590/S0004-282X2011000100003
dc.description.source SciELO
dc.identifier.wos WOS:000287809600003



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Name: S0004-282X2011000100003.pdf
Size: 221.8Kb
Format: PDF
Description:
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