Progressive supranuclear palsy: new concepts

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dc.contributor.author Barsottini, Orlando Graziani Povoas [UNIFESP]
dc.contributor.author Felício, André Carvalho [UNIFESP]
dc.contributor.author Aquino, Camila Catherine Henriques de [UNIFESP]
dc.contributor.author Pedroso, José Luiz [UNIFESP]
dc.date.accessioned 2015-06-14T13:41:58Z
dc.date.available 2015-06-14T13:41:58Z
dc.date.issued 2010-12-01
dc.identifier http://dx.doi.org/10.1590/S0004-282X2010000600020
dc.identifier.citation Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO, v. 68, n. 6, p. 938-946, 2010.
dc.identifier.issn 0004-282X
dc.identifier.uri http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/6019
dc.description.abstract Progressive supranuclear palsy (PSP) is a distinctive form of neurodegenerative disease which affects the brainstem and basal ganglia. Patients present supranuclear ophthalmoplegia, postural instability and mild dementia. PSP is defined neuropathologically by the accumulation of neurofibrillary tangles in the subthalamic nucleus, pallidum, red nucleus, substantia nigra, striatum, pontine tegmentum, oculomotor nucleus, medulla and dentate nucleus. Over the last decade many lines of investigations have helped refine PSP in many aspects and it is the purpose of this review to help neurologists identify PSP, to better understand its pathophysiology and to provide a more focused, symptom-based treatment approach. en
dc.description.abstract A paralisia supranuclear progressiva (PSP) é uma doença neurodegenerativa, que afeta principalmente o tronco cerebral e os núcleos da base. O quadro clínico se caracteriza por oftalmoparesia supranuclear, instabilidade postural e demência . Do ponto de vista anátomo-patológico, a PSP se caracteriza por acúmulo de emaranhados neurofibrilares no núcleo subtalâmico, globo pálido, núcleo rubro, substância negra, estriado, tegumento da ponte, núcleos oculomotores, bulbo e núcleo denteado. Nas últimas décadas, muitas linhas de pesquisa têm colaborado para redefinir a PSP em muitos aspectos. Os objetivos dessa revisão são auxiliar o neurologista geral na identificação da doença, compreensão da sua fisiopatologia, além de apresentar alternativas para seu tratamento sintomático. pt
dc.format.extent 938-946
dc.language.iso eng
dc.publisher Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO
dc.relation.ispartof Arquivos de Neuro-Psiquiatria
dc.rights Acesso aberto
dc.subject progressive supranuclear palsy en
dc.subject atypical parkinsonism en
dc.subject tauopathy en
dc.subject paralisia supranuclear progressiva pt
dc.subject parkinsonismo atípico pt
dc.subject taupatias pt
dc.title Progressive supranuclear palsy: new concepts en
dc.title.alternative Paralisia supranuclear progressiva: conceitos atuais pt
dc.type Artigo
dc.contributor.institution Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.description.affiliation Federal University of São Paulo Department of Neurology and Neurosurgery
dc.description.affiliationUnifesp UNIFESP, Department of Neurology and Neurosurgery
dc.identifier.file S0004-282X2010000600020.pdf
dc.identifier.scielo S0004-282X2010000600020
dc.identifier.doi 10.1590/S0004-282X2010000600020
dc.description.source SciELO



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Name: S0004-282X2010000600020.pdf
Size: 700.9Kb
Format: PDF
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