Diffusion tensor imaging of brain white matter in Huntington gene mutation individuals

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dc.contributor.author Saba, Roberta Arb [UNIFESP]
dc.contributor.author Yared, James H. [UNIFESP]
dc.contributor.author Doring, Thomas M. [UNIFESP]
dc.contributor.author Phys, Med [UNIFESP]
dc.contributor.author Borges, Vanderci [UNIFESP]
dc.contributor.author Ferraz, Henrique Ballalai [UNIFESP]
dc.date.accessioned 2019-08-19T11:49:58Z
dc.date.available 2019-08-19T11:49:58Z
dc.date.issued 2017
dc.identifier http://dx.doi.org/10.1590/0004-282X20170085
dc.identifier.citation Arquivos De Neuro-Psiquiatria. Sao Paulo Sp, v. 75, n. 8, p. 503-508, 2017.
dc.identifier.issn 0004-282X
dc.identifier.uri http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/51445
dc.description.abstract Objective: To evaluate the role of the involvement of white matter tracts in huntingtin gene mutation patients as a potential biomarker of the progression of the disease. Methods: We evaluated 34 participants (11 symptomatic huntingtin gene mutation, 12 presymptomatic huntingtin gene mutation, and 11 controls). We performed brain magnetic resonance imaging to assess white matter integrity using diffusion tensor imaging, with measurement of fractional anisotropy. Results: We observed a significant decrease of fractional anisotropy in the cortical spinal tracts, corona radiate, corpus callosum, external capsule, thalamic radiations, superior and inferior longitudinal fasciculus, and inferior frontal-occipital fasciculus in the Huntington disease group compared to the control and presymptomatic groups. Reduction of fractional anisotropy is indicative of a degenerative process and axonal loss. There was no statistically significant difference between the presymptomatic and control groups. Conclusion: White matter integrity is affected in huntingtin gene mutation symptomatic individuals, but other studies with larger samples are required to assess its usefulness in the progression of the neurodegenerative process. en
dc.description.abstract Objetivo Avaliar o envolvimento da substância branca (SB) cerebral em indivíduos com mutação do gene da huntingtina. Métodos Foram avaliados 34 indivíduos: 11 com mutação do gene da huntingtina sintomática, 12 assintomáticos com mutação do gene da huntingtina e 11 indivíduos controles. Realizamos ressonância magnética cerebral para avaliar a integridade da SB usando o tensor de difusão (DTI), com medição da anisotrofia fracionada (FA). Resultados Observamos uma diminuição da FA no trato corticoespinhal, coroa radiada, corpo caloso (joelho, corpo e esplênio), cápsula externa, radiações talâmicas, fascículo longitudinal superior e inferior, e fascículo frontal-occipital inferior no grupo dos indivíduos com mutação sintomática. A redução da FA é indicativa de processo degenerativo e perda axonal. Não houve diferença estatística entre os grupos controle e pré-sintomático. Conclusão Houve comprometimento da integridade da SB em indivíduos com mutação no gene da Huntingtina sintomática, mas outros estudos são necessários para avaliar a sua utilidade na progressão do processo neurodegenerativo. pt
dc.format.extent 503-508
dc.language.iso eng
dc.publisher Assoc Arquivos Neuro- Psiquiatria
dc.rights Acesso aberto
dc.subject Huntington disease en
dc.subject biomarkers en
dc.subject neuroimaging en
dc.subject doença de Huntington pt
dc.subject biomarcadores pt
dc.subject neuroimagem pt
dc.title Diffusion tensor imaging of brain white matter in Huntington gene mutation individuals en
dc.title.alternative Imagem por tensor de difusão em indivíduos com mutação do gene da doença de Huntington pt
dc.type Artigo
dc.description.affiliation Univ Fed São Paulo, Escola Paulista Med, Disciplina Neurol, São Paulo, SP, Brazil
dc.description.affiliationUnifesp Univ Fed São Paulo, Escola Paulista Med, Disciplina Neurol, São Paulo, SP, Brazil
dc.identifier.file WOS000407795800004.pdf
dc.identifier.scielo S0004-282X2017000800503
dc.identifier.doi 10.1590/0004-282X20170085
dc.description.source Web of Science
dc.identifier.wos WOS:000407795800004



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Name: WOS000407795800004.pdf
Size: 548.5Kb
Format: PDF
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