Diffusion tensor imaging of brain white matter in Huntington gene mutation individuals

Diffusion tensor imaging of brain white matter in Huntington gene mutation individuals

Alternative title Imagem por tensor de difusão em indivíduos com mutação do gene da doença de Huntington
Author Saba, Roberta Arb Autor UNIFESP Google Scholar
Yared, James H. Autor UNIFESP Google Scholar
Doring, Thomas M. Autor UNIFESP Google Scholar
Phys, Med Autor UNIFESP Google Scholar
Borges, Vanderci Autor UNIFESP Google Scholar
Ferraz, Henrique Ballalai Autor UNIFESP Google Scholar
Abstract Objective: To evaluate the role of the involvement of white matter tracts in huntingtin gene mutation patients as a potential biomarker of the progression of the disease. Methods: We evaluated 34 participants (11 symptomatic huntingtin gene mutation, 12 presymptomatic huntingtin gene mutation, and 11 controls). We performed brain magnetic resonance imaging to assess white matter integrity using diffusion tensor imaging, with measurement of fractional anisotropy. Results: We observed a significant decrease of fractional anisotropy in the cortical spinal tracts, corona radiate, corpus callosum, external capsule, thalamic radiations, superior and inferior longitudinal fasciculus, and inferior frontal-occipital fasciculus in the Huntington disease group compared to the control and presymptomatic groups. Reduction of fractional anisotropy is indicative of a degenerative process and axonal loss. There was no statistically significant difference between the presymptomatic and control groups. Conclusion: White matter integrity is affected in huntingtin gene mutation symptomatic individuals, but other studies with larger samples are required to assess its usefulness in the progression of the neurodegenerative process.

Objetivo Avaliar o envolvimento da substância branca (SB) cerebral em indivíduos com mutação do gene da huntingtina. Métodos Foram avaliados 34 indivíduos: 11 com mutação do gene da huntingtina sintomática, 12 assintomáticos com mutação do gene da huntingtina e 11 indivíduos controles. Realizamos ressonância magnética cerebral para avaliar a integridade da SB usando o tensor de difusão (DTI), com medição da anisotrofia fracionada (FA). Resultados Observamos uma diminuição da FA no trato corticoespinhal, coroa radiada, corpo caloso (joelho, corpo e esplênio), cápsula externa, radiações talâmicas, fascículo longitudinal superior e inferior, e fascículo frontal-occipital inferior no grupo dos indivíduos com mutação sintomática. A redução da FA é indicativa de processo degenerativo e perda axonal. Não houve diferença estatística entre os grupos controle e pré-sintomático. Conclusão Houve comprometimento da integridade da SB em indivíduos com mutação no gene da Huntingtina sintomática, mas outros estudos são necessários para avaliar a sua utilidade na progressão do processo neurodegenerativo.
Keywords Huntington disease
biomarkers
neuroimaging
doença de Huntington
biomarcadores
neuroimagem
Language English
Date 2017
Published in Arquivos De Neuro-Psiquiatria. Sao Paulo Sp, v. 75, n. 8, p. 503-508, 2017.
ISSN 0004-282X (Sherpa/Romeo, impact factor)
Publisher Assoc Arquivos Neuro- Psiquiatria
Extent 503-508
Origin http://dx.doi.org/10.1590/0004-282X20170085
Access rights Open access Open Access
Type Article
Web of Science ID WOS:000407795800004
SciELO ID S0004-282X2017000800503 (statistics in SciELO)
URI http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/51445

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