Daily use of phosphodiesterase type 5 inhibitors as prevention for recurrent priapism

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dc.contributor.author Nardozza Junior, Archimedes [UNIFESP]
dc.contributor.author Cabrini, Marcelo Rodrigues [UNIFESP]
dc.date.accessioned 2019-08-19T11:49:49Z
dc.date.available 2019-08-19T11:49:49Z
dc.date.issued 2017
dc.identifier http://dx.doi.org/10.1590/1806-9282.63.08.689
dc.identifier.citation Revista Da Associacao Medica Brasileira. Sao Paulo, v. 63, n. 8, p. 689-692, 2017.
dc.identifier.issn 0104-4230
dc.identifier.uri http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/51412
dc.description.abstract Objective: The pathogenesis of recurrent priapism is currently being investigated based on the regulation of the phosphodiesterase 5 (PDE5) enzyme. We explored the daily use of PDE5 inhibitors to treat and prevent priapism recurrences. Method: We administered PDE5 inhibitors using a long-term therapeutic regimen in seven men with recurrent priapism, with a mean age of 29.2 years (range 21 to 35 years). Six men (85.7%) had idiopathic priapism recurrences and one man (24.3%) had sickle cell disease-associated priapism recurrences. Tadalafil 5 mg was administered daily. The mean follow-up was 6.6 months (range 3 to 12 months). Results: Daily long-term oral PDE5 inhibitor therapy alleviated priapism recurrences in all patients. Five (71.4%) had no episodes of priapism and two (28.6%) referred decrease in their episodes of priapism. All patients referred improvement in erectile function. Conclusion: These findings suggest the hypothesis that PDE5 dysregulation exerts a pathogenic role for both sickle cell disease-associated priapism and for idiopathic priapism, and that it offers a molecular target for the therapeutic management of priapism. These preliminary observations suggest that continuous long-term oral PDE5 inhibitor therapy may treat and prevent recurrent priapism. en
dc.description.abstract Objetivo: Uma das teorias propostas para explicar a etiologia do priapismo recorrente está baseada no mecanismo de regulação da fosfodiesterase tipo 5. Estudamos o uso diário dos inibidores de fosfodiesterase tipo 5 no tratamento e na prevenção do priapismo recorrente. Método: Sete homens com diagnóstico de priapismo recorrente, com idade média de 29,5 anos (21 a 35 anos), utilizaram inibidor de fosfodiesterase tipo 5 em dose diária (tadalafila 5 mg/dia) por período prolongado. Seis homens (85,7%) apresentavam priapismo recorrente de etiologia idiopática, e um homem (24,3%), de etiologia associada à anemia falciforme. O seguimento médio foi de 6,6 meses (3 a 12 meses). Resultados: Todos os pacientes se beneficiaram com a utilização de inibidores de fosfodiesterase tipo 5. Cinco (71,4%) não apresentaram nenhum episódio de priapismo e dois (28,6%) relataram diminuição dos episódios. Todos os pacientes relataram melhora da função erétil. Conclusão: Estes achados sugerem que a hipótese do mecanismo de regulação da fosfodiesterase tipo 5 exerce papel importante na patogenia do priapismo recorrente. O uso contínuo e diário de inibidores da fosfodiesterase tipo 5 pode ser uma opção no tratamento do priapismo recorrente. pt
dc.format.extent 689-692
dc.language.iso eng
dc.publisher Assoc Medica Brasileira
dc.rights Acesso aberto
dc.subject priapism en
dc.subject cyclic nucleotide phosphodiesterases type 5 en
dc.subject erectile dysfunction en
dc.subject priapismo pt
dc.subject fosfodiesterases nucleotídicas cíclicas tipo 5 pt
dc.subject disfunção erétil pt
dc.title Daily use of phosphodiesterase type 5 inhibitors as prevention for recurrent priapism en
dc.title.alternative Prevenção do priapismo recorrente com a utilização diária de inibidores da fosfodiesterase tipo 5 pt
dc.type Artigo
dc.description.affiliation Univ Fed São Paulo, Escola Paulista Med, Urol, São Paulo, SP, Brazil
dc.description.affiliation Escola Paulista Med, Urol, São Paulo, SP, Brazil
dc.description.affiliationUnifesp Univ Fed São Paulo, Escola Paulista Med, Urol, São Paulo, SP, Brazil
dc.description.affiliationUnifesp Escola Paulista Med, Urol, São Paulo, SP, Brazil
dc.identifier.file WOS000412280300005.pdf
dc.identifier.scielo S0104-42302017000800689
dc.identifier.doi 10.1590/1806-9282.63.08.689
dc.description.source Web of Science
dc.identifier.wos WOS:000412280300005



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Name: WOS000412280300005.pdf
Size: 125.0Kb
Format: PDF
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