Desordens matriciais da aorta em modelo knockout mg loxpneo na linhagem 129/sv da síndrome de marfan

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dc.contributor.advisor Alonso, Luis Garcia Alonso [UNIFESP] pt
dc.contributor.author Souza, Rodrigo Barbosa de [UNIFESP]
dc.date.accessioned 2018-07-30T11:44:06Z
dc.date.available 2018-07-30T11:44:06Z
dc.date.issued 2016-06-30
dc.identifier https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=4060351 pt
dc.identifier.citation SOUZA, Rodrigo Barbosa de. Desordens matriciais da aorta em modelo knockout mg loxpneo na linhagem 129/sv da síndrome de marfan. 2016. Dissertação (Mestrado) - Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), São Paulo, 2016.
dc.identifier.uri http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/47238
dc.description.abstract Marfan syndrome (MPS) is a dominant autosomal disease with gene mutations encoding fibrillin-1 protein, a constituent of elastic fibers systems widely distributed in the extracellular matrix, thus promoting skeletal ocular and vascular disorders. Vascular alterations have been associated with SMF mortality, however the pathogenesis has not been fully elucidated requiring the need for research with animal models. The aim of this study was to evaluate the vascular phenotype in mg?LoxPneo 129 / Sv model. Method: 29 female mice were evaluated: 24 affected and five normal. Six month old animals were submitted to the study of the thoracic aorta concerning to morphology, qualitative and quantitative vascular phenotypes and serum TGF?1. The 6 fragments of the thoracic aorta between the TI-TVIII segments were fixed in glutaraldehyde 2.5% and buffered, and then were evaluated by light microscopy (5 fragments included in historesin Technovit 7100® and stained by techniques: Toluidine Blue borated 1% ; hematoxylin and eosin, Resorcinol-Fuchsin Weigert, Sirius Red, and osmic acid to fat) and by transmission electronic microscopy (01 segment included in Spurr® resin). The images were evaluated in Carl-Zeiss Axio Scope A1® and PHILIPS IN 208S® operated at 80 kV coupled to Axiovision 4.8® software, respectively. Result: Animals with SMF showed marked thoracic lordosis in TI-TVIII segment associated with deformities of the thoracic aorta. In SMF group, 18/24 animals showed vascular diseases (15 aneurysm, 6 classic dissection, 1 aortic ulcer and intramural hematoma 1) and 5/18 with multiple aneurysms and 6/18 with multiple vascular diseases. In addition, 100% of the SMF animals showed the fragility of the tunica adventitia, collagen type III in the classic dissections and fragmented collagen fibers in aneurysms. In 95% of SMF animals was observed endothelium cells vacuolization and also in the tunica media, which by osmic acid technique for fat showed that the vacuoles of the tunica media were of lipids. Conclusion: The model mg?LoxPneo 129 / Sv showed similar vascular alterations seen in the clinical SMF, suggesting a suitable experimental model for the study of SMF. en
dc.description.abstract A síndrome de Marfan (SMF) é uma doença autossômica dominante que apresenta mutações no gene que codifica a proteína fibrilina-1, constituinte de sistemas de fibras elásticas, amplamente distribuídas na matriz extracelular, promovendo assim as alterações esqueléticas, oculares e vasculares. As alterações vasculares têm sido relacionadas com a mortalidade na SMF, no entanto a etiopatogenia ainda não foi totalmente elucidada, demandando a necessidade de pesquisas com modelos animais. O objetivo deste estudo foi avaliar o fenótipo vascular no modelo mg?LoxPneo 129/Sv. Método: Foram avaliados 29 camundongos fêmeas: 24 afetados e 5 normais com seis meses de idade. Os animais foram submetidos ao estudo da aorta torácica quanto a morfologia, fenótipos vasculares qualitativos e quantitativos, além da mensuração sérica de TGF?1. Os 6 fragmentos da parte torácica da aorta entre os segmentos TI-TVIII, fixados em Glutaraldeído a 2,5% tamponado foram avaliados à microscopia ótica (5 fragmentos incluídos em historesina Technovit 7100® e corado pelas técnicas: Azul de Toluidina boratada a 1%; hematoxilina e Eosina, Resorcina-Fucsina de Weigert, Picrosirius Red, e Ácido ósmico para gordura) e eletrônica de transmissão (01 segmento incluído em resina Spurr® ). As imagens foram avaliados com Carl-Zeiss Axio Scope A1® e PHILIPS modelo EM 208S® operado a 80 kV acoplado a software Axiovision 4.8®, respectivamente. Resultado: Os animais com SMF apresentaram lordose torácica acentuada no segmento TI-TVIII associado à deformidade da aorta torácica. No grupo SMF, 18/24 dos animais apresentaram doenças vasculares (15 aneurisma, 6 dissecção clássica, 1 ulcera aórtica e 1 hematoma intramural), sendo 5/18 com múltiplos aneurismas e 6/18 com doenças vasculares múltiplas. Além disso, em 100% dos animais SMF apresentou a fragilidade da túnica adventícia, colágeno tipo III nas dissecções clássicas e fibras de colágenos fragmentados nos aneurismas. Em 95% dos animais SMF ocorreu vacuolização das células endoteliais e na camada da túnica média, que por meio da técnica ácido ósmico para gordura evidenciou que os vacúolos da túnica média eram de lipídeos. Conclusão: O modelo mg?LoxPneo 129/Sv, apresentou alterações vasculares similares aos da clínica da SMF, sugerindo ser um modelo experimental adequado para o estudo da SMF. pt
dc.language.iso por
dc.publisher Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.rights Acesso restrito
dc.subject marfan syndrome en
dc.subject aneurysm en
dc.subject extracellular matrix en
dc.subject microscopy en
dc.subject enzyme immunoadsorption assay en
dc.subject síndrome de marfan pt
dc.subject aneurisma pt
dc.subject matrix extracelular pt
dc.subject microscopia pt
dc.subject ensaio de imunoadsorção enzimática pt
dc.title Desordens matriciais da aorta em modelo knockout mg loxpneo na linhagem 129/sv da síndrome de marfan pt
dc.type Dissertação de mestrado
dc.contributor.institution Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) pt
dc.identifier.file 2016-0055.pdf
dc.description.source Dados abertos - Sucupira - Teses e dissertações (2013 a 2016)
unifesp.campus São Paulo, Escola Paulista de Medicina (EPM) pt
unifesp.graduateProgram Biologia Estrutural e Funcional pt
unifesp.knowledgeArea Ciências biológicas pt
unifesp.researchArea Biologia geral pt



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