Clinical features of dystonia in atypical parkinsonism

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dc.contributor.author Godeiro-Junior, Clecio [UNIFESP]
dc.contributor.author Felício, André Carvalho [UNIFESP]
dc.contributor.author Barsottini, Orlando Graziani Povoas [UNIFESP]
dc.contributor.author Aguiar, Patricia M. de Carvalho [UNIFESP]
dc.contributor.author Silva, Sonia M.a. [UNIFESP]
dc.contributor.author Borges, Vanderci [UNIFESP]
dc.contributor.author Ferraz, Henrique B. [UNIFESP]
dc.date.accessioned 2015-06-14T13:38:51Z
dc.date.available 2015-06-14T13:38:51Z
dc.date.issued 2008-12-01
dc.identifier http://dx.doi.org/10.1590/S0004-282X2008000600004
dc.identifier.citation Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO, v. 66, n. 4, p. 800-804, 2008.
dc.identifier.issn 0004-282X
dc.identifier.uri http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/4668
dc.description.abstract BACKGROUND: The association between Dystonia and Parkinson's disease (PD) has been well described especially for foot and hand dystonia. There is however few data on dystonic postures in patients with atypical parkinsonism. OBJECTIVE: To evaluate the frequency and pattern of dystonia in a group of patients with atypical parkinsonism (multiple system atrophy - MSA, progressive supranuclear palsy - PSP, and corticobasal degeneration - CBD) and to investigate whether dystonia could be the first presenting symptom at disease onset in those patients. METHOD: A total of 38 medical charts were reviewed (n=23/MSA group; n=7/CBD group; n=8/PSP group) and data values were described as means/standard deviations. The variables evaluated were sex, age at onset, disease duration, first symptom, clinical features of dystonia and other neurological signs, response to levodopatherapy, Hoehn&Yahr scale >3 after three years of disease, and magnetic resonance imaging findings. RESULTS: The overall frequency of dystonia in our sample was 50% with 30.4% (n=7) in the MSA group, 62.5% (n=5) in the PSP group, and 100% (n=8) in the CBD group. In none of these patients, dystonia was the first complaint. Several types of dystonia were found: camptocormia, retrocollis, anterocollis, blepharoespasm, oromandibular, and foot/hand dystonia. CONCLUSION: In our series, dystonia was a common feature in atypical parkinsonism (overall frequency of 50%) and it was part of the natural history although not the first symptom at disease onset. Neuroimaging abnormalities are not necessarily related to focal dystonia, and levodopa therapy did not influence the pattern of dystonia in our group of patients. en
dc.description.abstract INTRODUÇÃO: A associação de distonia e doença de Parkinson (DP) já foi bem estabelecida, principalmente para distonia focal em pé ou mão. Entretanto, há poucos dados quanto a distonia em pacientes com parkinsonismo atípico. OBJETIVO: Avaliar a freqüência e o padrão da distonia em um grupo de pacientes com parkisnonismo atípico (atrofia de múltiplos sistemas - AMS; paralisia supranuclear progressiva - PSP; degeneração corticobasal - DCB) e investigar se a distonia pode ser a manifestação inicial neste grupo. MÉTODO: Um total de 38 prontuários médicos foi revisado (n=23/grupo AMS; n=8/grupo PSP; n=7/grupo PSP) e os dados foram apresentados em médias/desvios padrões. As variaveis avaliadas foram: sexo, idade de início, duração da doença, primeiro sintoma, características clínicas da distonia e outros sinais neurológicos, resposta ao tratamento com levodopa, escala de Hoehn & Yahr >3 em 3 anos de doença, e achados de ressonância magnética. RESULTADOS: A frequência total de distonia em nosso grupo foi 50%, sendo 30,4% (n=7) no grupo AMS, 62.5% (n=5) no grupo PSP e 100% (n=8) no grupo DCB. Em nenhum dos pacientes, distonia foi o primeiro sintoma. Várias apresentações de distonia foram observadas: camptocormia, anterocólis, retrocólis, distonia oromandibular, em pé e mão. CONCLUSÃO: Em nossa série, distonia foi uma característica comum em pacientes com parkinsonismo atípico (freqüência de 50%) e fez parte da história natural em todos os grupos, embora não tenha sido o sintoma inicial em nenhum deles. Anormalidades no exame de neuroimagem não necessariamente estão relacionadas a distonia focal, e o tratamento com levodopa não influenciou o padrão da distonia em nosso grupo de pacientes. pt
dc.format.extent 800-804
dc.language.iso eng
dc.publisher Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO
dc.relation.ispartof Arquivos de Neuro-Psiquiatria
dc.rights Acesso aberto
dc.subject dystonia en
dc.subject atypical parkinsonism en
dc.subject multiple system atrophy en
dc.subject progressive supranuclear palsy en
dc.subject corticobasal degeneration en
dc.subject Parkinson's disease en
dc.subject distonia pt
dc.subject parkinsonismo atípico pt
dc.subject atrofia de múltiplos sistemas pt
dc.subject paralisia supranuclear progressiva pt
dc.subject degeneração corticobasal pt
dc.subject doença de Parkinson pt
dc.title Clinical features of dystonia in atypical parkinsonism en
dc.title.alternative Características clínicas da distonia no parkinsonismo atípico pt
dc.type Artigo
dc.contributor.institution Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.description.affiliation Federal University of São Paulo Department of Neurology and Neurosurgery Movement Disorders Unit
dc.description.affiliationUnifesp UNIFESP, Department of Neurology and Neurosurgery Movement Disorders Unit
dc.identifier.file S0004-282X2008000600004.pdf
dc.identifier.scielo S0004-282X2008000600004
dc.identifier.doi 10.1590/S0004-282X2008000600004
dc.description.source SciELO
dc.identifier.wos WOS:000262070600004



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Name: S0004-282X2008000600004.pdf
Size: 226.1Kb
Format: PDF
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